麻醉主治有沒有輔導機構

❶ 醫療機構麻醉葯品安全監管有哪些

（一）《印鑒卡》申請表；
（二）《醫療機構執業許可證》副本復版印件；
（三）權麻、精葯品安全儲存設施情況及相關管理制度；
（四）不少於三名從事麻、精葯品管理的葯學專業技術人員名單以及學歷、職稱、工作經歷等基本情況以及接受麻、精葯品管理培訓的考試合格證書（復印件）；
（五）獲得麻、精葯品處方資格的執業醫師名單、執業證書編號、接受麻、精葯品培訓情況以及培訓合格證書（復印件）；

❷ 我所在單位是家醫院，需要使用精麻葯品，請問怎樣申辦麻醉葯印簽卡有些什麼條件程序是怎樣的

根據《麻醉葯品和精神葯品管理條例》等有關法規，醫療機構需要使用麻醉葯品和第一類精神葯品，申請取得《麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡》的規定有：
一、申請條件（一） 有與使用麻醉葯品和第一類精神葯品相關的診療科目；（二）具有經過麻醉葯品和第一類精神葯品培訓的、專職從事有麻醉葯品和第一類精神葯品管理的葯學專業技術人員；（三）有獲得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的執業醫師；（四）有保證麻醉葯品和第一類精神葯品安全儲存的設施和管理制度。
二、申請時需提供的材料1、《<麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡>申請表》（原件1份，加蓋公章）； 2、填制完畢的《麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡》（原件一式2份，加蓋公章）； 3、單位授權委託書（原件1份，加蓋公章）； 4、《醫療機構執業許可證》副本（復印件1份，加蓋公章）；5、從事麻醉葯品和第一類精神葯品專職管理的葯學專業技術人員的相關資質證明（復印件1份，加蓋公章）；6、獲得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的執業醫師的相關資質證明（復印件1份，加蓋公章）；7、麻醉葯品和第一類精神葯品安全儲存設施的相關證明材料和管理制度（復印件1份，加蓋公章）；8、《麻醉葯品注射劑 年度購用計劃表》（原件一式3份，加蓋公章）。
三、辦理程序 1、申請人需到 所在地 市行政服務大廳 市衛生局受理窗口免費領取空白的《麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡》和其它申請表格。 2、《麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡》行政許可機關 為市衛生局。 3、申請《麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡》，自受理行政許可申請之日起40個工作日內辦結。

❸ 醫療機構對麻醉葯品的培訓計劃

為進一步加強醫療機構特殊管理葯品管理，提高醫療機構特殊管理葯品的臨床合理應用水平，促進臨床合理用葯，保障醫療質量和醫療安全，衛生部和國家食品葯品監督管理局共同啟動了「全國醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用培訓項目」（以下簡稱項目），項目啟動暨師資培訓會議於1月23日在京召開,衛生部醫政司趙明鋼副司長、國家食品葯品監督管理局安監司王者雄副司長、衛生部合理用葯專家委員會汪復副主任委員、北京大學神經科學研究院韓濟生院士、北京協和醫院羅愛倫教授和國葯集團葯業股份有限公司李軍同志出席了會議。
項目計劃用3年時間（2009年7月-2012年7月），分五個階段，採用師資培訓和普及培訓兩級培訓模式，在全國31個省（自治區、直轄市）的332個設區的市，以巡講的方式對持有麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡的醫療機構中，約4萬名特殊管理葯品管理人員（含主管院長、葯劑科主任和葯師）、6萬名醫護人員進行培訓。

衛生部會同國家食品葯品監督管理局負責項目的組織和管理，包括確定培訓方案並組織實施、確定培訓內容、指定機構具體負責培訓和考核、對培訓和考核工作進行監督和指導。衛生部合理用葯專家委員會負責全國醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用培訓具體實施工作，包括制訂具體工作計劃和工作方案、編寫培訓教材、組織全國師資培訓、組織和指導各地培訓、組織對培訓的督查、命題和考核等相關工作。各省級衛生行政部門負責組織和管理培訓項目在本轄區內的相關工作，指導各地區開展培訓工作，並協助組織對受訓人員的考核工作。

衛生部要求，地方各級衛生行政部門和醫療機構要提高對醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用的特殊性和重要性的認識，充分認識開展此次培訓對於提高醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用水平的重要意義，以高度負責的態度組織和指導項目的實施，確保培訓工作的順利開展。地方各級衛生行政部門要積極開展本次培訓工作，認真組織培訓項目在本轄區內的相關工作。培訓結束後，及時組織開展對受訓人員培訓效果的檢查、監督和考核工作，保證培訓工作取得實效，充分結合本地實際，採取群眾容易理解和接受的方式，開展形式多樣的宣傳活動，向群眾普及特殊管理葯品管理和合理應用相關知識，推動全社會共同支持和參與特殊管理葯品的合理應用工作。

合理用葯是提高葯物治療水平，降低醫療費用，使病人獲得優質醫療服務的必要條件。提高醫療機構葯事管理水平，促進臨床合理用葯，可以保障患者獲得安全、有效的葯物治療，減輕個人和政府的經濟負擔，同時對於實現安全、有效、方便、價廉的醫葯衛生體制改革目標具有十分重要的意義。據介紹，為加強葯物臨床應用管理，規范醫務人員用葯行為，促進臨床合理用葯，國務院2006年頒布了《麻醉葯品和精神葯品管理條例》，衛生部先後頒布了《醫療機構葯事管理暫行規定》、《處方管理辦法》、《抗菌葯物臨床應用指導原則》、《麻醉葯品臨床應用指導原則》、《精神葯品臨床應用指導原則》、《關於進一步加強抗菌葯物臨床應用管理的通知》等一系列規章和規范性文件，對臨床合理用葯做出了明確規定。衛生部在2005-2008年「醫院管理年」活動和2009年「醫療質量萬里行」活動中，都將加強臨床合理用葯工作作為重要督導內容。各地也通過健全規章制度、加強宣傳教育、監督檢查落實等多種措施，促進葯物合理應用水平不斷提高。 衛生部、國家食品葯品監督管理局有關部門負責同志，衛生部合理用葯專家委員會有關專家，各省（區、市）衛生廳（局）醫政處有關負責同志，部分醫院院長、專家代表出席了項目啟動儀式。

❹ 醫療機構的醫務人員若違法 麻醉葯品和精神葯品管理條例 應承當哪些法律責任

請讀條例原文第七十三條
具有麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的執業醫師，內違反本容條例的規定開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方，或者未按照臨床應用指導原則的要求使用麻醉葯品和第一類精神葯品的，由其所在醫療機構取消其麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格；造成嚴重後果的，由原發證部門吊銷其執業證書。執業醫師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神葯品或者未使用專用處方開具第二類精神葯品，造成嚴重後果的，由原發證部門吊銷其執業證書。
未取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的執業醫師擅自開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方，由縣級以上人民政府衛生主管部門給予警告，暫停其執業活動；造成嚴重後果的，吊銷其執業證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
處方的調配人、核對人違反本條例的規定未對麻醉葯品和第一類精神葯品處方進行核對，造成嚴重後果的，由原發證部門吊銷其執業證書。

❺ 醫療機構銷毀麻醉葯品第一類精神葯品應在哪個部門監督下進行

醫療機構銷毀麻醉葯品、第一類精神葯品，應在所在地衛生行政部門監督下進行銷毀，並對銷毀情況進行登記。

參照《醫療機構麻醉葯品、第一類精神葯品管理規定》第十三條，醫療機構對過期、損壞麻醉葯品、第一類精神葯品進行銷毀時，應當向所在地衛生行政部門提出申請，在衛生行政部門監督下進行銷毀，並對銷毀情況進行登記。

衛生行政部門接到醫療機構銷毀麻醉葯品、第一類精神葯品申請後，應當於5日內到場監督醫療機構銷毀行為。

參照《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第六十一條，麻醉葯品和精神葯品的生產、經營企業和使用單位對過期、損壞的麻醉葯品和精神葯品應當登記造冊，並向所在地縣級葯品監督管理部門申請銷毀。葯品監督管理部門應當自接到申請之日起5日內到場監督銷毀。醫療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉葯品和精神葯品，應當按照本條規定的程序向衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀。

對依法收繳的麻醉葯品和精神葯品，除經國務院葯品監督管理部門或者國務院公安部門批准用於科學研究外，應當依照國家有關規定予以銷毀。

(5)麻醉主治有沒有輔導機構擴展閱讀

參照《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第三十六條，醫療機構需要使用麻醉葯品和第一類精神葯品的，應當經所在地設區的市級人民政府衛生主管部門批准，取得麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡（以下稱印鑒卡）。醫療機構應當憑印鑒卡向本省、自治區、直轄市行政區域內的定點批發企業購買麻醉葯品和第一類精神葯品。

設區的市級人民政府衛生主管部門發給醫療機構印鑒卡時，應當將取得印鑒卡的醫療機構情況抄送所在地設區的市級葯品監督管理部門，並報省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門備案。省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門應當將取得印鑒卡的醫療機構名單向本行政區域內的定點批發企業通報。

參照《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第三十七條，醫療機構取得印鑒卡應當具備下列條件：

（一）有專職的麻醉葯品和第一類精神葯品管理人員；

（二）有獲得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的執業醫師；

（三）有保證麻醉葯品和第一類精神葯品安全儲存的設施和管理制度。

參照《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第七十二條，取得印鑒卡的醫療機構違反本條例的規定，有下列情形之一的，由設區的市級人民政府衛生主管部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分：

（一）未依照規定購買、儲存麻醉葯品和第一類精神葯品的；

（二）未依照規定保存麻醉葯品和精神葯品專用處方，或者未依照規定進行處方專冊登記的；

（三）未依照規定報告麻醉葯品和精神葯品的進貨、庫存、使用數量的；

（四）緊急借用麻醉葯品和第一類精神葯品後未備案的；

（五）未依照規定銷毀麻醉葯品和精神葯品的。

❻ 醫療機構銷毀麻醉葯品，第一類精神葯品，應在哪個部門監督下進行

醫療機構領導和葯劑科負責人。所在地葯品監督管理部門。《中國家庭過期葯品回內收白皮書》披容露，中國約有78.6%的家庭都備有家庭小葯箱，其中30%-40%的葯品超過有效期3年以上。

但80%以上的家庭都沒有定期清理葯箱的習慣，全國一年產生過期葯品約1.5萬噸。家庭過期葯品已被明確列入《國家危險廢物名錄》，是重要環境污染源之一。

報殘損（指啟用安瓿後使用剩餘的葯品）由科室的使用醫生、護士共同銷毀，並在處方背面雙人簽字，發葯人員應核對其簽名的真實性。

銷毀特殊管理葯品過期帳冊、空安培等物質，應按照保管時限辦理批准手續後，每季度專項質量檢查時及時銷毀，參加人員應現場簽字。

(6)麻醉主治有沒有輔導機構擴展閱讀

注意事項：

經過評審，按照《醫院分級管理標准》確定為甲，乙、丙三等，（甲、乙、丙三等的劃分是按技術水平、醫療條件、管理水平等的差別而定。

檢查時以千分制打分。按分數高低來劃分甲、乙、丙三等。） 其中三級醫院增設特等，因此醫院共分三級十等。（實際執行中，一級不分等）。

❼ 醫療機構《麻醉葯品，第一類精神葯品購用印鑒卡》由以下哪個部門發給

根據《麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡管理規定》第四項：醫療機構向設區的市級衛生行政部門提出辦理《印鑒卡》申請，並提交材料。

❽ 醫療機構麻醉葯品和精神葯品

關於公布麻醉葯品和精神葯品品種目錄（2007年版）的通知
國食葯監安[2007]633號
各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局（葯品監督管理局）、公安廳（局）、衛生廳（局）：
根據《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第三條的規定，現公布《麻醉葯品品種目錄（2007年版）》和《精神葯品品種目錄（2007年版）》，自2008年1月1日起施行。
國家食品葯品監督管理局中華人民共和公安部中華人民共和國衛生部
二○○七年十月十一日
1，麻醉葯品品種目錄（2007年版）
1. 醋托啡 Acetorphine
2. 乙醯阿法甲基芬太尼 Acetylalphamethylfentanyl
3. 醋美沙朵 Acetylmethadol
4. 阿芬太尼 Alfentanil
5. 烯丙羅定 Allylprodine
6. 阿醋美沙朵 Alphacetylmethadol
7. 阿法美羅定 Alphameprodine
8. 阿法美沙朵 Alphamethadol
9. 阿法甲基芬太尼 Alphamethylfentanyl
10. 阿法甲基硫代芬太尼 Alphamethylthiofentanyl
11. 阿法羅定* Alphaprodine
12. 阿尼利定 Anileridine
13. 苄替啶 Benzethidine
14. 苄嗎啡 Benzylmorphine
15. 倍醋美沙朵 Betacetylmethadol
16. 倍他羥基芬太尼 Betahydroxyfentanyl
17. 倍他羥基-3-甲基芬太尼 Betahydroxy-3-methylfentanyl
18. 倍他美羅定 Betameprodine
19. 倍他美沙朵 Betamethadol
20. 倍他羅定 Betaprodine
21. 貝齊米特 Bezitramide
22. 大麻與大麻樹脂 Cannabis and Cannabis resin
23. 氯尼他秦 Clonitazene
24. 古柯葉 Coca Leaf
25. 可卡因* Cocaine
26. 可多克辛 Codoxime
27. 罌粟稈濃縮物* Concentrate of poppy straw
28. 地索嗎啡 Desomorphine
29..右嗎拉胺 Dextromoramide
30. 地恩丙胺 Diampromide
31. 二乙噻丁 Diethylthiambutene
32. 地芬諾辛 Difenoxin
33. 二氫埃托啡* Dihydroetorphine
34. 雙氫嗎啡 Dihydromorphine
35. 地美沙朵 Dimenoxadol
36. 地美庚醇 Dimepheptanol
37. 二甲噻丁 Dimethylthiambutene
38. 嗎苯丁酯 Dioxaphetyl butyrate
39. 地芬諾酯* Diphenoxylate
40. 地匹哌酮 Dipipanone
41. 羥蒂巴酚 Drotebanol
42. 芽子鹼 Ecgonine
43. 乙甲噻丁 Ethylmethylthiambutene
44. 依託尼秦 Etonitazene
45. 埃托啡 Etorphine
46. 依託利定 Etoxeridine
47. 芬太尼* Fentanyl
48. 呋替啶 Furethidine
49. 海洛因 Heroin
50. 氫可酮* Hydrocodone
51. 氫嗎啡醇 Hydromorphinol
52. 氫嗎啡酮 Hydromorphone
53. 羥哌替啶 Hydroxypethidine
54. 異美沙酮 Isomethadone
55. 凱托米酮 Ketobemidone
56. 左美沙芬 Levomethorphan
57. 左嗎拉胺 Levomoramide
58. 左芬啡烷 Levophenacylmorphan
59. 左啡諾 Levorphanol
60. 美他佐辛 Metazocine
61. 美沙酮* Methadone
62. 美沙酮中間體 Methadone intermediate
63. 甲地索啡 Methyldesorphine
64. 甲二氫嗎啡 Methyldihydromorphine
65. 3-甲基芬太尼 3-methylfentanyl
66. 3-甲基硫代芬太尼 3-methylthiofentanyl
67. 美托酮 Metopon
68. 嗎拉胺中間體 Moramide intermediate
69. 嗎哌利定 Morpheridine
70. 嗎啡* Morphine
71. 嗎啡甲溴化物及其它五價氮嗎啡衍生物 Morphine Methobromide and other pentavalent nitrogen morphine derivatives
72. 嗎啡-N-氧化物 Morphine-N-oxide
73. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶丙酸酯 MPPP
74. 麥羅啡 Myrophine
75. 尼可嗎啡 Nicomorphine
76. 諾美沙朵 Noracymethadol
77. 去甲左啡諾 Norlevorphanol
78. 去甲美沙酮 Normethadone
79. 去甲嗎啡 Normorphine
80. 諾匹哌酮 Norpipanone
81. 阿片* Opium
82. 羥考酮* Oxycodone
83. 羥嗎啡酮 Oxymorphone
84. 對氟芬太尼 Parafluorofentanyl
85. 1-苯乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸酯 PEPAP
86. 哌替啶* Pethidine
87. 哌替啶中間體A Pethidine intermediate A
88. 哌替啶中間體B Pethidine intermediate B
89. 哌替啶中間體C Pethidine intermediate C
90. 苯嗎庚酮 Phenadoxone
91. 非那丙胺 Phenampromide
92. 非那佐辛 Phenazocine
93. 非諾啡烷 Phenomorphan
94. 苯哌利定 Phenoperidine
95. 匹米諾定 Piminodine
96. 哌腈米特 Piritramide
97. 罌粟殼* Poppy Shell
98. 普羅庚嗪 Proheptazine
99. 丙哌利定 Properidine
100. 消旋甲啡烷 Racemethorphan
101. 消旋嗎拉胺 Racemoramide
102. 消旋啡烷 Racemorphan
103 瑞芬太尼* Remifentanil
104. 舒芬太尼* Sufentanil
105. 醋氫可酮 Thebacon
106. 蒂巴因* Thene
107. 硫代芬太尼 Thiofentanyl
108. 替利定 Tilidine
109. 三甲利定 Trimeperidine
110. 醋氫可待因 Acetyldihydrocodeine
111. 布桂嗪* Bucinnazine
112. 可待因* Codeine
113. 復方樟腦酊* Compound Camphor Tincture
114. 右丙氧芬* Dextropropoxyphene
115. 雙氫可待因* Dihydrocodeine
116. 乙基嗎啡* Ethylmorphine
117. 尼可待因 Nicocodine
118. 尼二氫可待因 Nicodicodine
119. 去甲可待因 Norcodeine
120. 福爾可定* Pholcodine
121. 丙吡蘭 Propiram
122. 阿桔片* Compound Platycodon Tablets
123. 嗎啡阿托品注射液* Morphine and Atropine Sulfate Injection
註：1. 上述品種包括其可能存在的鹽和單方制劑
2. 上述品種包括其可能存在的化學異構體及酯、醚
3. 品種目錄有*的麻醉葯品為我國生產及使用的品種
2，精神葯品品種目錄（2007年版）
第一類
1. 布苯丙胺 Brolamfetamine (DOB)
2. 卡西酮 Cathinone
3. 二乙基色胺 DET
4. 二甲氧基安非他明 2,5-dimethoxyamfetamine (DMA)
5. （1，2- 二甲基庚基）羥基四氫甲基二苯吡喃 DMHP
6. 二甲基色胺 DMT
7. 二甲氧基乙基安非他明 DOET
8. 乙環利定 Eticyclidine
9. 乙色胺 Etryptamine
10. 麥角二乙胺 (+)-Lysergide
11. 二亞甲基雙氧安非他明 MDMA
12. 麥司卡林 Mescaline
13. 甲卡西酮 Methcathinone
14. 甲米雷司 4-methylaminorex
15. 甲羥芬胺 MMDA
16. 乙芬胺 N-ethyl,MDA
17. 羥芬胺 N-hydroxy, MDA
18. 六氫大麻酚 Parahexyl
19. 副甲氧基安非他明 Paramethoxyamfetamine (PMA)
20. 賽洛新 Psilocine
21. 賽洛西賓 Psilocybine
22. 咯環利定 Rolicyclidine
23. 二甲氧基甲苯異丙胺 STP,DOM
24. 替苯丙胺 Tenamfetamine (MDA)
25. 替諾環定 Tenocyclidine
26. 四氫大麻酚（包括其同分異構物及其立體化學變體） Tetrahydrocannabinol
27. 三甲氧基安非他明 TMA
28. 4-甲基硫基安非他明 4-methylthioamfetamine
29. 苯丙胺 Amfetamine
30. 安非拉酮 Amfepramone
31. 安咪奈丁 Amineptine
32. 2,5-二甲氧基-4-溴苯乙胺 4bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine(2-CB)
33. 丁丙諾啡* Buprenorphine
34. 右苯丙胺 Dexamfetamine
35. 二甲基安非他明 Dimethylamfetamine
36. 芬乙茶鹼 Fenetylline
37. γ-羥丁酸* γ-hydroxybutyrate (GHB)
38. 氯胺酮* Ketamine
39. 左苯丙胺 Levamfetamine
40. 左甲苯丙胺 Levomethamfetamine
41. 馬吲哚* Mazindol
42. 甲氯喹酮 Mecloqualone
43. 去氧麻黃鹼 Metamfetamine
44. 去氧麻黃鹼外消旋體 Metamfetamine Racemate
45. 甲喹酮 Methaqualone
46. 哌醋甲酯（利他林;利他靈）* Methylphenidate
47. 莫達非尼 Modafinil
48. 苯環利定 Phencyclidine
49. 芬美曲秦 Phenmetrazine
50. 司可巴比妥* Secobarbital
51. δ-9-四氫大麻酚及其立體化學變體 Delta-9-tetrahydrocannabinol and its stereochemical variants
52. 三唑侖* Triazolam
53. 齊培丙醇 Zipeprol
第二類
54. 異戊巴比妥* Amobarbital
55. 布他比妥 Butalbital
56. 布托啡諾及其注射劑* Butorphanol and its injection
57. 咖啡因* Caffeine
58. 安鈉咖* Caffeine Sodium Benzoate (CNB)
59. 去甲偽麻黃鹼* Cathine
60. 環已巴比妥 Cyclobarbital
61. 地佐辛及其注射劑* Dezocine and its injection
62. 右旋芬氟拉明 Dexfenfluramine
63. 芬氟拉明* Fenfluramine
64. 氟硝西泮 Flunitrazepam
65. 格魯米特* Glutethimide
66. 呋芬雷司 Furfennorex
67. 噴他佐辛* Pentazocine
68. 戊巴比妥* Pentobarbital
69. 丙己君 Propylhexedrine
70. 阿洛巴比妥 Allobarbital
71. 阿普唑侖* Alprazolam
72. 阿米雷司 Aminorex
73. 巴比妥* Barbital
74. 苄非他明 Benzfetamine
75. 溴西泮* Bromazepam
76. 溴替唑侖 Brotizolam
77. 丁巴比妥 Butobarbital
78.卡馬西泮 Camazepam
79.氯氮卓(艹+卓)* Chlordiazepoxide
80.氯巴占 Clobazam
81.氯硝西泮* Clonazepam
82.氯拉卓(艹+卓)酸 Clorazepate
83.氯噻西泮 Clotiazepam
84.氯口惡唑侖 Cloxazolam
85.地洛西泮 Delorazepam
86.地西泮* Diazepam
87.艾司唑侖* Estazolam
88.乙氯維諾 Ethchlorvynol
89.炔已蟻胺 Ethinamate
90.氯氟卓乙酯* Ethyl Loflazepate
91.乙非他明 Etilamfetamine
92.芬坎法明 Fencamfamin
93.芬普雷司 Fenproporex
94.氟地西泮 Fludiazepam
95.氟西泮* Flurazepam
96.哈拉西泮 Halazepam
97.鹵沙唑侖 Haloxazolam
98.凱他唑侖 Ketazolam
99.利非他明 Lefetamine
100.氯普唑侖 Loprazolam
101.勞拉西泮* Lorazepam
102.氯甲西泮 Lormetazepam
103.美達西泮 Medazepam
104.美芬雷司 Mefenorex
105.甲丙氨酯* Meprobamate
106.美索卡 Mesocarb
107.甲苯巴比妥 Methylphenobarbital
108.甲乙哌酮 Methyprylon
109.咪達唑侖* Midazolam
110.納布啡及其注射劑* Nalbuphine and its injection
111.尼美西泮 Nimetazepam
112.硝西泮* Nitrazepam
113.去甲西泮 Nordazepam
114.奧沙西泮* Oxazepam
115.奧沙唑侖 Oxazolam
116.氨酚氫可酮片* Paracetamol and Hydrocodone Bitartrate Tablets
117.匹莫林* Pemoline
118.苯甲曲秦 Phendimetrazine
119.苯巴比妥* Phenobarbital
120.芬特明 Phentermine
121.匹那西泮 Pinazepam
122.哌苯甲醇 Pipradrol
123.普拉西泮 Prazepam
124.吡咯戊酮 Pyrovalerone
125.仲丁比妥 Secbutabarbital
126.替馬西泮* Temazepam
127.四氫西泮 Tetrazepam
128.曲馬多* Tramadol
129.乙烯比妥 Vinylbital
130.唑吡坦* Zolpiden
131.扎來普隆* Zaleplone
132.麥角胺咖啡因片* Ergotamine and Caffeine Tablets
註：1. 上述品種包括其可能存在的鹽和單方制劑（除非另有規定）
2. 上述品種包括其可能存在的化學異構體及酯、醚（除非另有規定）
3. 品種目錄有*的精神葯品為我國生產及使用的品種
4.上述品種大部分對人體有害，所以一定要抵制毒品

❾ 醫療機構麻醉葯品、第一類精神葯品管理規定的內容

第一條為嚴格醫療機構麻醉葯品、第一類精神葯品管理，保證正常醫療工作需要，根據《麻醉葯品和精神葯品管理條例》，制定本規定。
第二條衛生部主管全國醫療機構麻醉葯品、第一類精神葯品使用管理工作。
縣級以上地方衛生行政部門負責本轄區內醫療機構麻醉葯品、第一類精神葯品使用的監督管理工作。 第三條醫療機構應當建立由分管負責人負責，醫療管理、葯學、護理、保衛等部門參加的麻醉、精神葯品管理機構，指定專職人員負責麻醉葯品、第一類精神葯品日常管理工作。
第四條醫療機構要把麻醉葯品、第一類精神葯品管理列入本單位年度目標責任制考核，建立麻醉葯品、第一類精神葯品使用專項檢查制度，並定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。
第五條醫療機構應當建立並嚴格執行麻醉葯品、第一類精神葯品的采購、驗收、儲存、保管、發放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責。日常工作由葯學部門承擔。
第六條醫療機構麻醉葯品、第一類精神葯品管理人員應當掌握與麻醉、精神葯品相關的法律、法規、規定，熟悉麻醉葯品、第一類精神葯品使用和安全管理工作。
第七條醫療機構應當配備工作責任心強、業務熟悉的葯學專業技術人員負責麻醉葯品、第一類精神葯品的采購、儲存保管、調配使用及管理工作，人員應當保持相對穩定。
第八條醫療機構應當定期對涉及麻醉葯品、第一類精神葯品的管理、葯學、醫護人員進行有關法律、法規、規定、專業知識、職業道德的教育和培訓。 第九條醫療機構應當根據本單位醫療需要，按照有關規定購進麻醉葯品、第一類精神葯品，保持合理庫存。購買葯品付款應當採取銀行轉賬方式。
第十條麻醉葯品、第一類精神葯品葯品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當採用專簿記錄，內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。
第十一條在驗收中發現缺少、缺損的麻醉葯品、第一類精神葯品應當雙人清點登記，報醫療機構負責人批准並加蓋公章後向供貨單位查詢、處理。
第十二條儲存麻醉葯品、第一類精神葯品實行專人負責、專庫（櫃）加鎖。對進出專庫（櫃）的麻醉葯品、第一類精神葯品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發葯人、復核人和領用簽字，做到賬、物、批號相符。
第十三條醫療機構對過期、損壞麻醉葯品、第一類精神葯品進行銷毀時，應當向所在地衛生行政部門提出申請，在衛生行政部門監督下進行銷毀，並對銷毀情況進行登記。
衛生行政部門接到醫療機構銷毀麻醉葯品、第一類精神葯品申請後，應當於5日內到場監督醫療機構銷毀行為。 第十四條醫療機構可以根據管理需要在門診、急診、住院等葯房設置麻醉葯品、第一類精神葯品周轉庫（櫃），庫存不得超過本機構規定的數量。周轉庫（櫃）應當每天結算。
第十五條門診、急診、住院等葯房發葯窗口麻醉葯品、第一類精神葯品調配基數不得超過本機構規定的數量。
第十六條門診葯房應當固定發葯窗口，有明顯標識，並由專人負責麻醉葯品、第一類精神葯品調配。
第十七條執業醫師經培訓、考核合格後，取得麻醉葯品、第一類精神葯品處方資格。
第十八條開具麻醉葯品、第一類精神葯品使用專用處方。處方格式及單張處方最大限量按照《麻醉葯品、精神葯品處方管理規定》執行。
醫師開具麻醉葯品、第一類精神葯品處方時，應當在病歷中記錄。醫師不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具麻醉葯品、第一類精神葯品處方。
第十九條處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉葯品、第一類精神葯品處方，簽名並進行登記；對不符合規定的麻醉葯品、第一類精神葯品處方，拒絕發葯。
第二十條醫療機構應當對麻醉葯品、第一類精神葯品處方進行專冊登記，內容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、葯品名稱、規格、數量、處方醫師、處方編號、處方日期、發葯人、復核人。
專用賬冊的保存應當在葯品有效期滿後不少於2年。
第二十一條醫療機構應當為使用麻醉葯品、第一類精神葯品的患者建立相應的病歷。麻醉葯品注射劑型僅限於醫療機構內使用或者由醫務人員出診至患者家中使用；醫療機構應當為使用麻醉葯品非注射劑型和精神葯品的患者建立隨診或者復診制度，並將隨診或者復診情況記入病歷。為院外使用麻醉葯品非注射劑型、精神葯品患者開具的處方不得在急診葯房配葯。
第二十二條醫療機構購買的麻醉葯品、第一類精神葯品只限於在本機構內臨床使用。 第二十三條醫療機構麻醉、精神葯品庫必須配備保險櫃，門、窗有防盜設施。有條件的醫療機構麻醉葯品、第一類精神葯品庫應當安裝報警裝置。
門診、急診、住院等葯房設麻醉葯品、第一類精神葯品周轉庫（櫃）的，應當配備保險櫃，葯房調配窗口、各病區、手術室存放麻醉葯品、第一類精神葯品應當配備必要的防盜設施。
第二十四條麻醉葯品、第一類精神葯品儲存各環節應當指定專人負責，明確責任，交接班應當有記錄。
第二十五條對麻醉葯品、第一類精神葯品的購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。
第二十六條醫療機構應當對麻醉葯品、第一類精神葯品處方統一編號，計數管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。
第二十七條患者使用麻醉葯品、第一類精神葯品注射劑或者貼劑的，再次調配時，應當要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，並記錄收回的空安瓿或者廢貼數量。
第二十八條醫療機構內各病區、手術室等調配使用麻醉葯品、第一類精神葯品注射劑時應收回空安瓿，核對批號和數量，並作記錄。剩餘的麻醉葯品、第一類精神葯品應辦理退庫手續。
第二十九條收回的麻醉葯品、第一類精神葯品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數、監督銷毀，並作記錄。
第三十條患者不再使用麻醉葯品、第一類精神葯品時，醫療機構應當要求患者將剩餘的麻醉葯品、第一類精神葯品無償交回醫療機構，由醫療機構按照規定銷毀處理。
第三十一條具有《醫療機構執業許可證》並經有關部門批準的戒毒醫療機構開展戒毒治療時，可在醫務人員指導下使用具有戒毒適應症的麻醉葯品、第一類精神葯品。
第三十二條醫療機構發現下列情況，應當立即向所在地衛生行政部門、公安機關、葯品監督管理部門報告：
（一）在儲存、保管過程中發生麻醉葯品、第一類精神葯品丟失或者被盜、被搶的；
（二）發現騙取或者冒領麻醉葯品、第一類精神葯品的。
第三十三條本規定自下發之日起施行。